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Abogados de Stryker Abogados

Abogados que representan a víctimas con efectos secundarios de Stryker Dispositivo de reemplazo de cadera


¿Ha recibido usted o un ser querido un reemplazo de cadera de Stryker? ¿Ha causado dolor y complicaciones el reemplazo de cadera? Póngase en contacto con las oficinas de Calcagno & Associates hoy para una consulta gratuita.
Si usted o un ser querido tuvo una cadera reemplazada con un implante de cadera de Stryker, y está experimentando dolor, molestias u otros efectos secundarios graves tales como daño en la función renal o daños en los nervios, puede calificar para una compensación económica. Los dispositivos médicos fabricados por Stryker Orthopaedics, incluyendo el reemplazo Stryker Hip, fueron diseñados para ayudar a mejorar la movilidad y comodidad de los pacientes. Sin embargo, los componentes del implante son intrínsecamente peligrosos, causando dolor intenso, falta de trabajo, facturas médicas y dolorosas cirugías de revisión para miles de estadounidenses.

Stryker Hip Implant Recalls – Incluye los siguientes productos:

  • Rejuvenecer el Sistema de Cadera Modular
  • Cuello de cadera modular ABG II

Las demandas de la prótesis de la cadera demandan que los fabricantes:

  • No advirtió de los riesgos que el metal en las caderas de metal puede plantear
  • No probar adecuadamente los implantes de cadera antes de ponerlos a la venta
  • Comercializó los dispositivos incorrectamente, alegando que eran seguros, duraderos y eficaces

Si usted ha sido dañado por un implante de cadera Stryker, usted puede tener derecho a una compensación por:

  • Costos de la atención médica domiciliaria
  • Cuentas del hospital
  • Pérdida del consorcio
  • Pérdida de ingreso
  • Dolor y sufrimiento mental
  • Dolor físico y sufrimiento
  • Daños punitivos
  • Caderas de repuesto
  • Cirugías de revisión

Póngase en contacto con las oficinas de Calcagno & Associates hoy para su consulta gratuita y para averiguar cómo podemos ayudarle a cobrar la compensación que usted se merece.

Problema

El 6 de julio de 2012 Stryker anunció que voluntariamente había recordado sus tallos de cuello modular de Rejuvenate y ABG II. El problema proviene de la corrosión y desprendimiento de los componentes metálicos del dispositivo en el cuerpo que puede afectar el tejido circundante y el hueso con el tiempo. Dado que este producto fue empujado a través de la FDA rápidamente por Stryker y se puso a disposición de los cirujanos, ha habido informes múltiples de fallas desastrosas donde las cabezas de cobalto y cromo del implante de cadera del paciente corroído tan mal que la cabeza en última instancia, . Cuando esto ocurre requiere una cirugía de emergencia invasiva para remover tanto el tallo femoral del que la bola se desprende, como la cabeza (bola) misma.
Además de los desprendimientos espontáneos, muchos pacientes han reportado metálicosis (envenenamiento por metales), que pueden causar daño sistémico al cuerpo entero del paciente.

Síntomas

Aquellos con implantes de metal sobre metal fabricados por Stryker deben estar atentos a cualquier signo de un implante de cadera defectuoso. De acuerdo con la FDA, podría experimentar complicaciones graves si esto ocurre.
Las complicaciones graves debido a un implante de cadera defectuoso incluyen:

  • Pérdida de movilidad Dolor
  • Inflamación
  • Reacción tisular local adversa
  • Dislocación
  • Inestabilidad conjunta
  • Huesos rotos alrededor de los componentes
  • Necesidad de cirugía de revisión
  • Dolor en la cadera, la pierna o la ingle
  • Sonidos de chasquidos, chirridos o chirridos de la articulación de la cadera
  • Una cojera o un cambio en la movilidad
  • Fusión articular de cadera
  • Amputación
  • Muerte
  • Y más

Además, los pacientes deben vigilar los síntomas de intoxicación por metales.

Según la FDA, los signos de toxicidad del metal incluyen:

• Función renal deteriorada
• Problemas de tiroides, incluyendo aumento de peso, molestias en el cuello, fatiga y sensación de frío
• Depresión, deterioro cognitivo u otros problemas psicológicos
• Erupciones en la piel
• Discapacidades auditivas o visuales
• Cardiomiopatía, una condición que debilita y agranda el músculo cardíaco

Los riesgos relacionados con el implante que pueden conducir a una revisión del implante incluyen:

• Dislocación
• Aflojamiento
• Fractura
• Daño en el nervio
• Formación de hueso heterotópico (crecimiento óseo anormal en tejido)
• Desgaste del implante
• Sensibilidad del metal
• Desequilibrio de tejidos blandos
• Osteólisis (pérdida progresiva localizada de hueso)
• Sonidos audibles durante el movimiento
• Reacción a los desechos de partículas

Un abogado calificado puede proteger sus derechos, ayudarle a averiguar si tiene una reclamación y presentar una reclamación de indemnización. Comuníquese con las Oficinas Legales de Calcagno & Associates hoy para su evaluación gratuita del caso.

¿Qué podemos hacer para ayudarle?

Por desgracia, muchos estadounidenses ya han sido implantados con el sistema de reemplazo de cadera Stryker, y muchos han experimentado dolor debilitante o se vieron obligados a someterse a una cirugía de revisión debido a defectos de diseño en este dispositivo médico defectuoso. Si usted o un ser querido tiene un implante de cadera de metal en metal de Stryker, póngase en contacto con las oficinas de Calcagno & Associates hoy para una consulta gratuita – incluso si no está seguro de qué tipo de implante de cadera ha recibido en el pasado, Puede ser capaz de mantener al fabricante responsable y obtener una compensación por gastos médicos actuales y futuros, dolor y sufrimiento, salarios perdidos y otros daños. Comuníquese con las oficinas de Calcagno & Associates hoy para saber más sobre cómo

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*Results vary, depending on the facts and circumstances of each case. This record of success in the courtroom and at the negotiation table serves our clients in two important ways: (1) It compensates them for their pain and suffering; and (2) It helps them rebuild their lives.

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